Mittels der dopplersonographischen Untersuchung fetaler und mütterlicher Gefäße lassen sich besondere Risiken im Rahmen des fetalen Wachstums erkennen und ggf. therapeutische Schritte einleiten.
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Liebe Patientinnen,
wir verfügen über modernste, hochauflösende Ultraschallgeräte, die es uns ermöglichen, die Entwicklung Ihres Babys im Mutterleib zu erfassen. Dazu verwenden wir Schallköpfe, die auf die mütterliche Bauchdecke aufgelegt werden. Die gesendeten und zurückempfangenen Ultraschallwellen geben uns eine Darstellung Ihres Babys. Diese Ultraschallwellen sind für Ihr Baby aber nicht schädlich.
Die Untersuchung gibt Ihnen größtmögliche Sicherheit, dass sich Ihr Baby gesund entwickelt und wird in den meisten Fällen auch unauffällig und für Sie erfreulich sein! Bei Auffälligkeiten werden wir diese mit Ihnen vertrauensvoll und umfassend besprechen, Sie genetisch beraten und ggf. weiterführende Maßnahmen empfehlen.
Gerne sind wir für Sie da! Es erwartet Sie ein langzeit erfahrenes und in der Ultraschalldiagnostik spezialisiertes Team!
| Wenn Sie möchten, nehmen wir die Untersuchung von Ihrem Baby auf einen USB-Stick auf.
Dazu bringen Sie bitte einen Original verpackten USB-Stick mit. zurück zu Behandlungen |
nichtinvasiver Pränataltest (NIPT)
Bei Wunsch steht Ihnen ein nichtinvasives Verfahren zur Chromosomenanalyse mit Wahrscheinlichkeitsberechnungen zur Verfügung. Dieser Test ist ab der 12. Schwangerschaftswoche möglich und erfolgt über eine Blutentnahme. Üblicherweise führen wir den Bluttest im Rahmen des Ersttrimester-Screenings oder Feindiagnostik (inklusive der individuellen genetischen Beratung) durch. Der Bluttest dient der Erkennung einer Trisomie 21, 13 und 18 mit einer hohen Wahrscheinlichkeit von 99% bzw. 97% und ist als ein Screening-Test mit höchster Zuverlässigkeit zu bewerten. Das Testverfahren erkennt keine anderen Chromosomenstörungen oder balancierte Chromosomenstörungen.
Amniocentese / Chorionzottenbiopsie
In bestimmten Fällen beraten wir Sie zu weiterführenden genetischen Untersuchungen. Dabei wird Gewebe aus der Plazenta (Chorionzottenbiopsie) oder als Fruchtwasser (Amniozentese) gewonnen. Unter Ultraschallsicht wird eine feine Nadel über den Bauch in die Plazenta (Chorionzottenbiopsie) oder in die Fruchthöhle (Fruchtwasserpunktion) eingeführt und entsprechend Plazentagewebe bzw. Fruchtwasser entnommen. Dieses wird dann in ein kooperierendes genetisches Labor versendet. Bis zum Zeitpunkt der endgültigen Chromosomenanalyse sind etwa 14 Tage abzuwarten. Ein vorläufiges Ergebnis auf Trisomie 21/18/13 und Turner Syndrom (FISH-Schnelltest – nur selbstzahlend möglich) liegt nach etwa 2-3 Tagen vor.
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Doppler-Ultraschall
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